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Novità
26/04/2012
II Settimana Mondiale delle Immunodeficienze Primitive
Napoli, 26 Aprile 2012 - I pazienti si raccontano in un video: insieme per raccontare cosa significa essere affetto da un’immunodeficienza primitiva: raccontare la propria storia, in cosa consiste la terapia, quali le necessità ancora da colmare. Con questo spirito l’Associazione Immunodeficienze Primitive Onlus (AIP) ha riunito i pazienti in una due giorni a Napoli per realizzare un video su queste patologie rare. A fare da contorno a questa iniziativa, che vedrà coinvolti i soci di AIP provenienti da Udine, Milano, Torino, Roma, Napoli insieme ai membri del Consiglio Direttivo dell’AIP, è la Settimana Mondiale delle Immunodeficienze Primitive che quest’anno ricorre dal 22 al 29 Aprile.
Per scaricare il comunicato stampa integrale clicca qui.
Ecco il poster della settimana mondiale delle immunodeficienze primitive, clicca qui per scaricarlo.
Un nuovo bellissimo evento in favore della nostra associazione avrà luogo in tre giornate:
- Mercoledì 2 maggio 2012 alle ore 20:45
- Giovedì 3 maggio 2012 alle ore 20:45
- Venerdì 4 maggio 2012 alle ore 20:45
Presso il Teatro Colonna di Brescia sito in Via Chiusure, 79/C. L'ingresso è libero per tutti.
Per ulteriori dettagli scarica la locandina cliccando qui.
Sabato 5 Maggio 2012, presso la Biblioteca De Marchi, I Piano , Via della Commenda ,9 a Milano alle ore 15.00 si terrà l'incontro medici pazienti organizzato dal gruppo locale dei pazienti "Commenda/Sforza" a cui tutti sono vivamente invitati.
Per ulteriori dettagli scarica la locandina cliccando qui.
Vuoi fondare un Gruppo Locale di Pazienti presso il tuo centro di cura per le immunodeficienze primitive?
Leggi il Regolamento Interno (art. 12) cliccando qui.
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La legge finanziaria n. 10 del 26 febbraio 2011 prevede per il 2012 la possibilità di devolvere
il 5 per mille dell'imposta sul reddito delle persone fisiche ad enti di volontariato ed Onlus.
Per saperne di più clicca qui >>
Napoli, 26 Aprile 2012 - I pazienti si raccontano in un video: insieme per raccontare cosa significa essere affetto da un’immunodeficienza primitiva: raccontare la propria storia, in cosa consiste la terapia, quali le necessità ancora da colmare. Con questo spirito l’Associazione Immunodeficienze Primitive Onlus (AIP) ha riunito i pazienti in una due giorni a Napoli per realizzare un video su queste patologie rare. A fare da contorno a questa iniziativa, che vedrà coinvolti i soci di AIP provenienti da Udine, Milano, Torino, Roma, Napoli insieme ai membri del Consiglio Direttivo dell’AIP, è la Settimana Mondiale delle Immunodeficienze Primitive che quest’anno ricorre dal 22 al 29 Aprile.
