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Chi siamo

DAL 1991
AL FIANCO DEI PAZIENTI

AIP APS – Associazione Immunodeficienze Primitive è stata fondata da un gruppo di pazienti, familiari e medici per aiutare chi soffre di queste patologie rare a fronteggiare i problemi che ne derivano, diffondere informazioni sulle IDP e promuovere la ricerca scientifica.

AIP aderisce a IPOPI (International Patient Organization for Primary Immunodeficiencies), organismo internazionale che raggruppa le varie associazioni nazionali per le IDP.

LA NOSTRA STRUTTURA

AIP APS è organizzata in una assemblea di Soci che si riunisce periodicamente e in un Consiglio Direttivo che elabora le linee di intervento dell’associazione.

IL SUPPORTO DEI MEDICI

La salvaguardia di un corretto indirizzo scientifico è fornita da un Comitato Scientifico del quale fanno parte Clinici e Ricercatori che nel nostro Paese seguono con particolare attenzione le problematiche inerenti le immunodeficienze primitive.

I SOCI FONDATORI

  • Berretta Gloria
  • Bono Alberto
  • De Domenico Caterina
  • Duse Marzia
  • Notarangelo Luigi Daniele
  • Martelli Cesarina
  • Piantanida Bianca
  • Pizzera Pier Sandro
  • Premi Arturo

I RISULTATI RAGGIUNTI E GLI OBIETTIVI FUTURI

Dalla sua nascita, l’Associazione AIP ha raggiunto importanti traguardi:

è cresciuta sul suolo nazionale e si è fatta conoscere a livello internazionale, grazie alla collaborazione con IPOPI.
Inoltre, per poter fornire un più efficace supporto a pazienti e caregiver, sono nati i Gruppi Locali, rappresentati da un Referente Locale.

0
+
Soci
0
+
Volontari
0
Consiglieri
0
Gruppi Locali
Nel campo delle IDP sono stati fatti notevoli progressi dal punto di vista clinico e terapeutico.
Sul versante sociale ed informativo resta ancora molto da migliorare ed è in questo ambito AIP indirizza i propri sforzi.

Le principali attività svolte e i problemi affrontati riguardano essenzialmente:

Formazione e sensibilizzazione
Diffondere la cultura e l’informazione sulle immunodeficienze primitive tra pazienti, medici, personale sanitario, caregiver, cittadini e tutti i portatori di interesse attraverso convegni, webinar, campagne di comunicazione e il notiziario semestrale AIP Informa.
Ricerca Scientifica
Supportare la ricerca scientifica e tecnologica nel campo delle Immunodeficienze Primitive.
Ascolto e supporto
Favorire una “rete” nazionale dei pazienti, delle loro famiglie, dei centri clinici ed universitari sulle Immunodeficienze Primitive. Supporto e ascolto alle famiglie coinvolte ed ai pazienti. Assistenza legale e psicologica.
Collaborazione e solidità
Assicurare ai pazienti il riconoscimento dei diritti sul piano socio-sanitario e lavorativo, anche con interventi legislativi. Promuovere per i pazienti ricoverati un’assistenza tecnico-scientifica ottimale, in un ambiente rispettoso, favorendo l’applicazione dei Protocolli diagnostico-terapeutici del Comitato Scientifico dell’IPINet-AIEOP.

COME SOSTENERE AIP

Quando voi stessi o qualcuno dei vostri cari è affetto da Immunodeficienza Primitiva, l’adesione ad AIP è fondamentale. Anche se non siete toccati direttamente dal problema, contribuire alla vita di  AIP è un modo importante per tutelare la salute di tutti: lo sviluppo delle ricerche sulle Immunodeficienze Primitive contribuisce alla comprensione e al trattamento delle infezioni e dei tumori.

Ecco perché ogni contributo a questa lotta della medicina rappresenta un investimento per la vostra salute e quella dei più fragili.

Secondo quanto previsto dalla Legge 124/2017, Associazione Immunodeficienze Primitive Onlus rende pubblici online gli importi di natura pubblica ricevuti:

clicca su questo link per vedere il Modulo L124

Modulo L124 [Modulo L124 AIP, 2018]

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IN QUELLO CHE FACCIAMO CI METTIAMO IL CUORE

Ogni progetto che prende vita è per noi una sfida, dentro ci mettiamo grinta, passione e dedizione. Solo con la forza e l’impegno di tutti riusciamo a vincere ogni battaglia.

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